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1.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 44(2): 162-74, abr. 2000. ilus, tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-259846

ABSTRACT

O objetivo desta apresentação é a descrição de uma família que apresenta três indivíduos afetados (duas irmãs e um irmão, filhos de pais consangüíneos, primos de primeiro grau) portadores de deficiência combinada de hormônios hipofisários secundária a mutação no gene Prop-1., cuja investigação clínica, laboratorial e radiologica foi complementada pela análise molecular.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child, Preschool , Child , Growth Disorders/genetics , Pituitary Hormones/deficiency , Hypothalamic Hormones/deficiency , Consanguinity , Growth Disorders/diagnosis , Magnetic Resonance Imaging
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